L’empresa associada Ferrer, farmacèutica internacional enfocada en malalties neurològiques rares, ha signat un acord estratègic amb la biotecnològica Prilenia Therapeutics per al codesenvolupament i la comercialització de la pridopidina, una molècula prometedora per al tractament de malalties neurodegeneratives com la malaltia de Huntington (EH) i l’esclerosi lateral amiotròfica (ELA).
La pridopidina és un agonista oral potent i altament selectiu del receptor sigma-1, dissenyat per activar mecanismes neuroprotectors clau. Aquesta molècula ha estat avaluada en més de 1.700 pacients i compta amb dades de seguretat a llarg termini (fins a 7 anys), mostrant un perfil de tolerabilitat similar al placebo. Actualment, es troba en procés d’avaluació per part de l’Agència Europea de Medicaments (EMA), que ha acceptat la sol·licitud d’autorització de comercialització. Es preveu una opinió per part del Comitè de Medicaments d’Ús Humà (CHMP) durant la segona meitat del 2025.
L’acord atorga a Ferrer els drets per desenvolupar, fabricar i comercialitzar la pridopidina a Europa, Orient Mitjà i Nord d’Àfrica, Sud d’Àfrica, Amèrica Central i del Sud, i la Comunitat d’Estats Independents. L’acord inclou un pagament inicial, així com compensacions per fites reguladores, comercials i de vendes, a més de royalties escalables.
Amb aquesta col·laboració, Ferrer continua ampliant el seu portafoli en l’àmbit de les malalties rares, en línia amb la seva missió com a empresa certificada B Corp, utilitzant el negoci com a força per generar impacte social positiu.
Segons Mario Rovirosa, CEO de Ferrer, “aquest acord reforça el nostre compromís amb la recerca i l’accés a nous tractaments en àrees amb una alta necessitat mèdica no coberta”. Per part de Prilenia, el seu CEO, el Dr. Michael R. Hayden, ha destacat que “l’aliança amb Ferrer accelera la possibilitat de portar aquesta teràpia transformadora als pacients que més ho necessiten”.
